Bis 2010 werden medizinische Bilder 30 Prozent des weltweiten Speicherbedarfs beanspruchen.

IBM veröffentlicht in einem Factsheet, dass es in der nahen Zukunft einen riesigen Bedarf für Speicherplatz geben wird. Das ist an sich keine große Neuigkeit. Interessant ist aber die Schätzung, dass 30 Prozent des Speicherplatzes durch medizinische Bilder beansprucht wird.

Zitat:
"Only 4 percent of U.S. physicians have a fully functional electronic health records system and 13 percent have a basic one. 25 At 300MB per average record, medical imaging storage adds up fast by 2010 medical images will take up 30 percent of the world's storage"

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Sehen Sie die Vorhersage in diesem Video.


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By 2010 medical images will take up 30 percent of the world's storage

According to an IBM factsheet, there will be a huge demand for storage capacity in the future. The interesting thing about this news is, that medical images will be a huge part of the worldwide storage.

"Only 4 percent of U.S. physicians have a fully functional electronic health records system and 13 percent have a basic one. 25 At 300MB per average record, medical imaging storage adds up fast by 2010 medical images will take up 30 percent of the world's storage"

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OsiriX PRO Demovideo: Image Stitching

aycan is presenting a new demovideo with OsiriX PRO.

The video shows howto combine 3 CR images to one big image.
Learn and watch the video in HD mode at aycan's Youtube channel.

aycan PACS installed at Snake River Cardiovascular & Pulmonary Laboratory, ID

aycan Medical Systems successfully installed it’s aycan store™, a DICOM archive solution, and aycan's fast post-processing workstation Osirix PRO at Snake River Cardiovascular & Pulmonary Laboratory in Idaho Falls, ID.

KIS und RIS, ein Medizinprodukt?

Für die Umsetzung der neuen europäischen Medizinprodukterichtlinie tritt am 21. März 2010 das neue Medizinproduktegesetz in Kraft. Das Gesetz bringt einen Gewinn an bundeseinheitlichen Regeln und ordnet die Zuständigkeiten neu.

Schwerpunkt ist u.a. die Neuregelung der Bestimmungen zu klinischen Prüfungen von Medizinprodukten im Interesse der Patientensicherheit.

Eine weitere wichtige Änderung ist, dass Software in der Medizintechnik künftig in vielen Fällen als eigenständiges Medizinprodukt zu bewerten sein wird. Das bringt Hersteller und auch Betreiber in Zugzwang, Ihre bestehenden Systeme neu zu klassifizieren und anhand der Grundlegenden Anforderungen zu deklarieren.

„Die Betreiber in Krankenhäusern müssen sich daher darauf einstellen, beim Umgang mit medizinisch eingesetzter Software mehr Verantwortung zu übernehmen als bisher“, erklärt der Vorsitzende des Ausschusses Wissenschaft und Technik im ZVEI-Fachverband Elektromedizinische Technik, Dr. Jürgen Heinzerling, im Vorfeld des Deutschen Röntgen-Kongresses in Berlin.

"Mein Vortrag zum Thema 'Open Source Software als Medizinprodukt' entfachte eine große Diskussion. Die Diskussion zeigt, dass das Thema langsam bei den Verantwortlichen ankommt.", so Stephan Popp, Geschäftsführer der aycan Digitalsysteme GmbH auf dem 10. Würzburger Medizintechnikkongress 2009.

Der Medzininformatiker Prof. Christian Johner von der Universität Konstanz berichtet in seinem Blog www.ehealthkarriere.de: "Da auf Dauer kein KIS-Hersteller überleben wird, dessen Systeme nichts anderes können, als eingegebene Daten wieder anzuzeigen, werden – so meine Prognose – mittelfristig alle KIS ein Medizinprodukt werden. Das will nur keiner hören, besonders nicht die Betreiber, nämlich die Krankenhäuser. Der Grund ist offensichtlich: Sobald ein KIS als Medizinprodukt klassifiziert ist, unterliegt es der Medizinproduktebetreiberverordnung."

So wird es spannend zu beobachten sein, wie RIS- und KIS-Hersteller und vor allem die Betreiber mit dieser Herausforderung umgehen werden.

Weblinks:
Blog von Prof. Christian Johner
Referat 'Open Source Software als Medizinprodukt'


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aycan partners with MedQ to deliver RIS-PACS system

Successful installation of aycan store and OsiriX PRO in conjunction with MedQ's / RIS 3000 at Rural Radiology

Rochester, N.Y., June 16, 2009 – aycan Medical systems announced today the successful installation of an advanced RIS-PACS system at Rural Radiology of Bemidji in Minnesota. The solution represents aycan’s ability to partner with other industry leaders in medical imaging to provide best in class turn-key solutions to its customers.

“As a independent provider and integrator of medical imaging solutions, we engage additional expertise from other industry leader providers as needed to develop and deliver solutions specific to our customers needs within any vendor environment,” said Frank Burkhardt, Director, U.S. Operations, aycan Medical systems. For Rural Radiology, aycan combined its aycan store, a scalable, high performance archiving and distribution system with medQ’s Q/ris 3000 Reading Services Management System to deliver a solution that meets Rural Radiology’s need to consolidate and improve its medical imaging services. “Integrating multiple facilities into a single workflow process will improve our operational and clinical productivity and significantly reduce report turnaround,” said Dr. Hilton Bakker, Chief Radiologist, Rural Radiology of Bemidji. “With the aycan-medQ solution we’ll be able to provide reports much quicker to our referring physicians.”

The Q/ris 3000 easily accepts digital and film images and other information from multiple sources which can be accessed on or off-site through aycan store’s secure data center. The solution also includes aycan’s DICOM viewer, OsirX PRO, which allows customers to conduct reviews and post-processing of multimodality and multidimensional images with very fast image upload times.
“As part of our tailored integration and installation process, we reviewed Rural Radiology’s system to ensure it was optimized end-to-end,” said Burkhardt. Following installation, aycan provides live customer service and support. “aycan’s installation process was an absolute joy,” says Dr. Bakker. “It exceeded all my expectations.”

About Aycan

aycan is a leading innovator of solutions for the medical imaging market. The company is committed to providing uncompromised technology and services to meet the critical requirements of digital radiology departments and to drive costs out of clinical applications. aycan was founded in Germany in 1995 by radiologists and German engineers with the introduction of aycan xray-print, today's market leading DICOM paper print solution. Built on this success and core competency in the DICOM world, aycan has expanded their offering with other innovative solutions for medical imaging, such as PACS, DICOM viewing and system integration. aycan now operates out of Europe and the U.S. with European headquarters in Wuerzburg Germany, and US headquarters in Rochester, New York. The company is privately held. Working with other industry innovators such as Xerox and Apple, whose quality products are part of aycan solutions, aycan continues to be committed to leadership and continuous improvement of its technology and exceeding customer expectations.

Learn more at www.aycan.com

Medstrat announces OsiriX PRO Integration

Medstrat, a leading developer of FDA-approved orthopedic multi-platform PACS and imaging solutions, announced the integration of Medstrat's PACS system with aycan's FDA cleared OsiriX Pro.

aycan's FDA cleared OsiriX PRO can be purchased by either Medstrat's or MacPractice. These two companies recently entered a partnership to provide integrated. complete practice management, EMR/EHR and full medical imaging solutions for all physician specialists and dentists who prefer to use Macs.

Bundestag verabschiedet Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften

Der Deutsche Bundestag hat am 29.5.09 das Gesetz zur Änderung medizinprodukte-rechtlicher Vorschriften verabschiedet.

Das Gesetz bringt einen Gewinn an bundeseinheitlichen Regeln und ordnet die Zuständigkeiten neu.

Das Gesetz bedarf nicht der Zustimmung des Bundesrates. Es soll entsprechend der Umsetzungsfrist der EU-Richtlinie am 21. März 2010 in Kraft treten.

Weblink:
Bundesministerium für Gesundheit

ZVEI: Bei Software als Medizinprodukt verschieben sich künftig Verantwortlichkeiten zum Betreiber

Wie der Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie e.V. (ZVEI) aktuell mitteilt, wird Software in der Medizintechnik künftig in vielen Fällen als eigenständiges Medizinprodukt zu bewerten sein.

Das ist die Folge der anstehenden Änderung des Medizinproduktegesetzes. Damit muss diese Software auch die in der europäischen Medizinprodukterichtlinie geforderten Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen.

„Die Betreiber in Krankenhäusern müssen sich daher darauf einstellen, beim Umgang mit medizinisch eingesetzter Software mehr Verantwortung zu übernehmen als bisher“, erklärt der Vorsitzende des Ausschusses Wissenschaft und Technik im ZVEI-Fachverband Elektromedizinische Technik, Dr. Jürgen Heinzerling, im Vorfeld des Deutschen Röntgen-Kongresses in Berlin. aycan hat bereits auf dem Würzburger Medizintechnikkongreß 2009 (WÜMEK) auf die Chancen und Risiken beim Einsatz von Open Source Software als Medizinprodukt hingewiesen.

aycan ist als PACS-Hersteller bereits seit 1998 Mitglied im ZVEI.

Weblinks:
ZVEI Bericht
Chancen und Risken beim Einsatz von Open Source Software als Medizinprodukt

Über den ZVEI:
Der ZVEI vertritt die wirtschafts-, technologie- und umweltpolitischen Interessen der deutschen Elektroindustrie auf nationaler, europäischer und internationaler Ebene. Er informiert gezielt über die wirtschaftlichen, technischen und rechtlichen Rahmenbedingungen für die Elektroindustrie in Deutschland.

Der ZVEI fördert die Entwicklung und den Einsatz neuer Technologien durch Vorschläge zur Forschungs-, Technologie-, Umweltschutz-, Bildungs- und Wissenschaftspolitik. Er unterstützt eine marktbezogene, internationale Normungs- und Standardisierungsarbeit.

Grundlage der Verbandsarbeit ist der Erfahrungs- und Meinungsaustausch zwischen den Mitgliedern über aktuelle technische, wirtschaftliche, rechtliche und gesellschaftspolitische Themen im Umfeld der Elektroindustrie. Hieraus werden gemeinsame Positionen erarbeitet.

Aus dem engen Kontakt des ZVEI mit Politik und öffentlicher Verwaltung sowie aus dem verbandsinternen Erfahrungsaustausch resultieren umfassende, auf die spezifischen Bedürfnisse der Elektroindustrie abgestimmte Informationen über markt- und wettbewerbsrelevante Entwicklungen. Die Mitgliedsunternehmen nutzen diesen Wissensvorsprung, um ihre internationale Wettbewerbsfähigkeit zu verbessern.

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